"Вакцина готова, мы сейчас имеем 6 млн доз. 28 марта эта вакцина была отправлена в Минздрав и в ФАС на регистрацию цены, ждем со дня на день регистрации. А дальше все будет опять-таки зависеть не от нас, а от Минздрава, который на себе замыкает все закупки", - сказала Скворцова на заседании Совета Федерации в среду.
"Вокруг нас уже соответственно производители из Индии, из других разных стран, не буду их все обозначать, которые готовы купить лицензию и производить под своими названиями у себя эту вакцину", - добавила она, уточнив, что в первую очередь ФМБА ориентируется в поставках на российские регионы.
В конце марта Минздрав РФ зарегистрировал вакцину от коронавируса Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) "Конвасэл". Заявка на регистрацию рекомбинантной субъединичной вакцины "Конвасел" была подана 24 января текущего года.
Вакцина разработана на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 и является препаратом нового поколения, который нацелен на формирование клеточного иммунитета. Основными механизмами действия вакцины "Конвасэл" является выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.
ФМБА получило разрешение Минздрава РФ на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса 19 июля. Как сообщалось, исследование проводится среди 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Она подчеркнула, что вакцина эффективна. Также Скворцова сообщила об интересе к вакцинному препарату от зарубежных производителей.